第197章 《关于全人类细胞改造计划的开端发展与其造成的后果》上（2/2）

末世001年，研究停滞期：尽管脑神经细胞成功实现永久活性化，但全身细胞年轻化研究陷入瓶颈。

研究发现：

细胞类型特异性问题：脑部神经元的〔HAFL-I机制〕基因调控是出自一次实验室偶然事件，基因调控有近无限种不同组合。而不同组织细胞对端粒酶激活的反应存在显着差异，〔HAFL-I机制〕无法直接应用于上皮细胞、成纤维细胞等其他类型细胞。

蛋白质稳态失衡：单纯延长端粒无法解决衰老相关的蛋白质错误折叠和降解效率下降问题。

线粒体功能衰退：端粒酶激活不能逆转线粒体DNA突变积累和能量产生效率下降。

表观遗传漂变：即使细胞分裂能力增强，表观遗传标记的随机改变仍然导致细胞身份丢失和功能异常。

细胞间通讯紊乱：不同组织细胞的再生速度不协调导致组织微环境失衡。

末世002年，鉴于研究瓶颈，DND研究委员会中的激进派提出了〔全球生物动态监测计划〕。

全球生物监测计划提案：建议将全人类作为多样化生物数据来源，通过定期环境部署收集全球尺度的实时生物学数据。

末世003年，经过一年的争论修整，该计划得以批准：理事会一致通过全球监测计划，开始建立全球部署网络，命名为全球生物同步网络（GBSN）。

GBSN：即主动将公共健康领域转化为其测试平台。通过操纵多项公共卫生项目（包括但不限于受污染的疫苗批次、食品添加剂及呼吸道疾病爆发事件），秘密测试其端粒酶激活剂的不同迭代版本，并大规模收集人类免疫反应与基因整合数据。

末世003年全球SARS疫情：DND利用此次冠状病毒疫情的爆发，尝试通过气溶胶途径投放低剂量的生物活性诱导剂（代号N-V1），旨在研究病毒在呼吸道环境中的稳定性及人群抗体产生情况。

后续数据显示，N-V1在环境中降解过快，未达到预期数据收集效果，但此次行动为后续呼吸道感染模型积累了经验。

末世10年美国毒奶粉事件：DND通过污染供应链，在婴儿奶粉中微量添加了端粒酶激活剂的早期版本N-V0，旨在观察该物质对婴幼儿发育期细胞的影响。

数据显示，暴露群体出现了局部组织生长异常率上升的情况。

末世11年福岛核事故后：DND通过影子公司参与处理核废水，并借此机会向海洋环境中投放了微量放射性标记的细胞诱导剂N-V3，研究辐射环境下的细胞变异数据，并评估通过生态链进行广泛但低剂量投放的可行性。

全球转基因作物推广：通过控股的生物农业公司，在主要粮食作物中植入可产生特定蛋白的基因，这些蛋白可在人体内微量激活或抑制特定代谢通路，为未来的精准细胞编程，即〔体HAFL-I机制〕做准备。

末世18年COVID-18大流行：DND密切关注此次情况，并深度研究了SARS-CoV-2的传播动力学。借大规模检测之机，秘密收集了海量的人类基因样本。

同期假疫苗事件：在某些地区流通的假冒疫苗中，掺杂了细胞诱导剂N-V4，用以测试其在不同人群中的吸收率和作用效果，并追踪其在人体内的长期变化。