第380章 动物界之门下纲（1/2）

动物界之后口动物（Deuterostoia）中的脊索动物门（Chordata）包括三个主要的亚门，每个亚门下又分为多个纲。以下是脊索动物门的完整分类（至纲级）：

1.尾索动物亚门（Urochordata，或称被囊动物Tunicata）

纲：

海鞘纲（Ascidiacea）：成体固着生活，幼体有尾状结构。

樽海鞘纲（Thaliacea）：自由浮游，桶状身体。

尾海鞘纲（Appendicuria，或称幼形纲Larvacea）：终生保留幼体形态，自由生活。

2.头索动物亚门（Cephalochordata）

纲：

文昌鱼纲（Leptocardii）：仅包含文昌鱼等头索动物，脊索贯穿全身。

3.脊椎动物亚门（Vertebrata，或有头动物iata）

无颌总纲（Agnatha）：原始无颌类脊椎动物。

盲鳗纲（Myxi）：无真正脊椎，具软骨颅骨。

七鳃鳗纲（Petroyzontida）：部分寄生生活，有吸附式口器。

?盔甲鱼纲（Osteostraci）：已灭绝的化石类群。

?异甲鱼纲（Heterostraci）：已灭绝的化石类群。

有颌总纲（Gnathostoata）：具颌脊椎动物。

软骨鱼纲（drichthyes）：如鲨鱼、鳐鱼，骨骼为软骨。

?盾皮鱼纲（Pderi）：已灭绝的早期有颌类。

辐鳍鱼纲（Actii）：现代鱼类的主流类群（如鲤鱼、鲑鱼）。

肉鳍鱼纲（Sarpterygii）：包括肺鱼和四足动物的祖先。

肺鱼亚纲（Dipnoi）：能用肺呼吸的鱼类。

四足形亚纲（Tetrapodoorpha）：演化出四足动物（包括陆地脊椎动物）。

两栖纲（Aphibia）：如青蛙、蝾螈，幼体水生，成体部分陆生。

爬行纲（Reptilia）：如蜥蜴、蛇、龟、鳄鱼（传统分类包含鸟类，但现代分类常将鸟类单独列出）。

鸟纲（Aves）：由恐龙演化而来，恒温，有羽毛。

哺乳纲（Maalia）：具乳腺和毛发，如人类、鲸类、啮齿类。

补充说明：

?表示已灭绝的类群。

部分传统分类可能将圆口纲（Cyclostoata）作为盲鳗和七鳃鳗的合并分类，但现代研究常将其分为两个独立的纲。

脊椎动物的分类存在不同观点，例如鸟类有时被归入爬行纲（基于共同祖先）。

棘皮动物门（Echoderata）是后口动物（Deuterostoia）的重要类群，以其五辐射对称（成年个体）和水管系统为特征。现存的棘皮动物分为5个纲，另有多个已灭绝的类群。以下是完整分类（至纲级）：

现存纲（现代棘皮动物）

1.海星纲（Asteroidea）

特征：星形身体，腕与中央盘界限不明显，管足用于运动和捕食。

例子：海星（如Asterias）、太阳海星（Soster）。

2.蛇尾纲（Ophiuroidea）

特征：中央盘与细长腕界限明显，腕灵活，管足退化（无吸盘）。

例子：阳遂足（如Ophiura）、筐蛇尾（Gonocephas）。

3.海胆纲（Echoidea）

特征：球形或扁圆形，骨骼愈合为坚硬“壳”，具可动的刺。

亚纲：

正形海胆亚纲（Reguria）：五辐射对称（如马粪海胆Strongylotrot）。

歪形海胆亚纲（Irreguria）：两侧对称（如沙钱、心形海胆）。

4.海参纲（Holothuroidea）

特征：蠕虫状，骨骼退化为微小骨片，具触手环绕口部。

例子：刺参（Stichop）、瓜参（Cucuaria）。

5.海百合纲（Croidea）

特征：具柄或自由生活，腕羽状分叉，滤食性。

类型：

有柄海百合：固着生活（如深海海百合）。

羽星类（Coatulida）：无柄，自由游泳。

已灭绝纲（化石类群）

?海林檎纲（Cystoidea）：古生代，具萼状外壳。

?海蕾纲（Bstoidea）：古生代，花蕾状身体。

?海座星纲（Edrioasteroidea）：古生代，扁平附着生活。

?拟海百合纲（Paracroidea）：古生代，形态介于海百合与海林檎之间。

关键特征总结

对称性：幼虫两侧对称，成体多为五辐射对称（海参和海胆部分类群衍生出两侧对称）。

水管系统：独特的水压运动系统，通过管足实现移动和呼吸。

钙质内骨骼：由骨板或骨片组成，常形成刺或壳。

半索动物门（Heichordata）是一类后口动物，与脊索动物和棘皮动物有较近的亲缘关系。它们的身体分为吻（proboscis）、领（lr）和躯干（trunk）三部分，部分种类具有类似脊索的结构（口索stoochord）。半索动物门现存种类较少，分为2个纲，另有若干已灭绝的化石类群。

现存纲（现代半索动物）

1.肠鳃纲（Enteropa）

特征：蠕虫状，自由生活，具发达鳃裂用于呼吸，消化道直通。

运动方式：通过肌肉收缩在海底泥沙中蠕动。

例子：柱头虫（Banogloss）、玉钩虫（Saogloss）。

2.羽鳃纲（Pterobranchia）

特征：小型群体生物，具U形消化道，部分种类有管状外骨骼（类似苔藓动物）。

运动方式：固着生活，通过纤毛滤食。

例子：杆壁虫（Rhabdopleura）、头盘虫（Cephalodisc）。

已灭绝纲（化石类群）

?笔石纲（Graptolitha）

特征：群体生物，具几丁质外骨骼，化石常见于古生代地层。

分类争议：传统上归入半索动物，但分子证据可能支持其更接近后口动物基干类群。

关键特征总结

口索（stoochord）：类似脊索的结构，但并非真正的脊索。

鳃裂（gillslits）：与脊索动物相似，用于呼吸和滤食。

发育模式：后口动物特征（原肠胚形成方式与棘皮动物、脊索动物相似）。

原口动物之蜕皮动物:

节肢动物门（Arthropoda）是动物界种类最多、分布最广的门类，现存物种超过100万种（占已知动物物种的80%以上）。它们具有分节的身体、外骨骼（几丁质）、关节附肢等特征。以下是节肢动物门的主要现存纲和部分已灭绝纲的分类：

1.现存纲（现代节肢动物）

(1)螯肢亚门（Chelicerata）

特征：无触角，第一对附肢为螯肢（chelicerae），身体分为头胸部（前体）和腹部（后体）。

蛛形纲（Araida）

蜘蛛、蝎子、蜱螨、避日蛛等。

肢口纲（Merostoata）

现存仅鲎（Lius，马蹄蟹）。

海蜘蛛纲（Pyogonida）

海洋小型生物，腿极长，如海蜘蛛（Pyogonu）。

(2)甲壳亚门（Crtacea）

特征：具两对触角，多数水生，用鳃呼吸。

软甲纲（Mastraca）

虾、蟹、龙虾、螳螂虾、鼠妇（潮虫）等。

鳃足纲（Branchiopoda）

水蚤（Daphnia）、卤虫（Arteia）。

颚足纲（Maxillopoda）

藤壶、剑水蚤（Cyclops）。

桨足纲（Reipedia）

深海穴居生物，如Speleoes。

头虾纲（Cephalocarida）

原始小型甲壳类，如Hutiel。

(3)六足亚门（Hexapoda）

特征：三对足，多数陆生，包括昆虫及其近亲。

昆虫纲（Ia）

甲虫、蝴蝶、蚂蚁、蜜蜂、蝗虫等（占所有动物物种的50%以上）。

内口纲（Entognatha）

无翅，口器内藏，如跳虫（Collebo）、原尾虫（Protura）。

(4)多足亚门（Myriapoda）

特征：体分节，每节具12对足。

唇足纲（Chilopoda）

蜈蚣（如Slopendra），每节1对足。

倍足纲（Diplopoda）

马陆（如Julida），每节2对足。

少足纲（Pauropoda）

小型多足类，如Paurop。

综合纲（Syphy）

类似蜈蚣但微小，如Scutigerel。

2.已灭绝纲（化石类群）

?三叶虫纲（Trilobita）

古生代海洋节肢动物，如Phaps。

?板足鲎纲（Eurypterida）

古生代巨型水生掠食者，如Pterygot（体长可达2米）。

?恐虾纲（Docaridida）

寒武纪奇虾类（如Anoalocaris），可能属于节肢动物干群。

关键特征总结

外骨骼：几丁质外壳，需蜕皮生长（蜕皮动物特征）。

分节附肢：附肢关节化，适应不同功能（如行走、捕食、感觉）。

多样性：从深海到陆地，从寄生（如蜱螨）到社会性（如蚂蚁）。

线虫动物门（oda）是一类广泛分布的原口动物（Protostoia），包括自由生活（土壤、淡水、海洋）和寄生种类（动植物寄生虫）。以下是线虫动物门的主要分类（至纲级），但需注意：

传统分类通常按形态和生活方式划分，而分子系统学近年对高阶分类有较大修订。目前较公认的分类如下：

1.传统分类（形态学框架）

(1)无尾感器纲（Adenophorea/Aphasidia）

特征：无尾感器（phasids），多数自由生活，部分寄生。

刺嘴目（Enoplida）

海洋或淡水线虫，如Enops。

色矛目（Chroadorida）

土壤或淡水线虫，如Chroadora。

单宫目（Monhysterida）

小型自由生活线虫，如Monhystera。

(2)尾感器纲（Seentea/Phasidia）

特征：具尾感器（phasids），多数寄生或半寄生。

小杆目（Rhabditida）

自由生活（如orhabditiselegans）或寄生（如钩虫Ancylostoa）。

旋尾目（Spirurida）

动物寄生虫，如丝虫（Wuchereria，导致象皮病）。

垫刃目（Tylenchida）

植物寄生线虫，如根结线虫（Meloidogyne）。

2.分子系统学修订的分类（基于基因组研究）

近年研究将线虫分为3个主要分支（部分相当于“纲”级）：

1.Doryiia

包括传统刺嘴目（Enoplida）和部分寄生类群（如Trichel）。

2.Enoplia

海洋自由生活线虫（如Enops）。

3.Chroadoria

包含大多数已知线虫，如：

小杆目（Rhabditida）

垫刃目（Tylenchida）

旋尾目（Spirurida）

3.重要寄生类群（跨分类单元）

蛔虫（Ascaridoorpha）

如人蛔虫（Ascarisbriides）。

丝虫（Firioidea）

如班氏丝虫（Wuchereriabancrofti）。

钩虫（Ancylostoatidae）

如十二指肠钩虫（Ancylostoaduodenale）。

关键特征总结

假体腔：体腔非真体腔，充满体液。

蜕皮：属蜕皮动物（Ecdysozoa），与节肢动物亲缘较近。

寄生适应：部分种类具复杂生活史（如中间宿主）。

线形动物门（oorpha）是一类细长如线的寄生性原口动物，俗称“马毛虫”或“铁线虫”。成虫自由生活，幼虫寄生在节肢动物（如蟋蟀、螳螂）体内。其分类相对简单，目前公认的纲级分类如下：

线形动物门的分类（现存）

1.游线虫纲（Gordiida/Gordioidea）

特征：成虫自由生活在淡水（溪流、池塘），幼虫寄生昆虫。

代表物种：

铁线虫（Gordi）

Paragordi（常寄生蟋蟀）

2.海线虫纲（ooida）

特征：海洋寄生种类，幼虫寄生甲壳动物（如螃蟹）。

代表物种：

onea（成虫自由游泳于海水）

已灭绝类群

目前未发现明确的化石纲级分类，但寒武纪部分疑似线形动物的化石（如Maotianshania）可能与其干群相关。

关键特征

形态：成虫体长数厘米至1米，直径不足1毫米，体表坚韧（含胶原蛋白）。

生活史：幼虫通过宿主饮水侵入，成熟后控制宿主行为（如驱使其跳水自杀）。

与线虫的区别：

无侧线（线虫有侧线感器）。

成虫无消化系统（依赖幼虫期储存的营养）。

有爪动物门（Onychophora）是一类陆生的原口动物，兼具环节动物和节肢动物的特征，俗称“天鹅绒虫”或“栉蚕”。其分类相对简单，目前仅包含1个现存纲和少数已灭绝类群，具体如下：

1.现存纲

真有爪纲（Euonychophora）

特征：

体表覆盖柔软的天鹅绒状外皮，具成对的肉质足（类似环节动物的疣足）。

头部有1对触角和1对镰刀状颚（用于捕食）。

通过喷射粘液网捕获猎物（如昆虫）。

分类（按分子研究分为2个目）：

珀有爪目（Peripatidae）

主要分布在南美、非洲、东南亚等热带地区。

代表物种：Peripat（栉蚕）。

真爪目（Peripasidae）

分布于澳大利亚、新西兰、南美温带地区。

代表物种：Ooperipat。

2.已灭绝纲（化石类群）

?始有爪纲（Ontonychophora）

寒武纪化石，如Helenodora（兼具环节动物特征）。

?叶足动物（Lobopodia，干群或有爪动物近亲）

寒武纪的Halia、Aysheaia等，可能属于有爪动物的早期分支。

关键特征总结

演化地位：介于环节动物和节肢动物之间的“活化石”。

生殖方式：卵生（Peripasidae）或胎生（Peripatidae）。

生态：栖息于潮湿森林的落叶层或腐木中，夜行性。

缓步动物门（Tardigrada），俗称“水熊虫”，是一类微小的水生或半水生原口动物，以极强的抗逆性（如耐高温、低温、辐射和真空）闻名。目前缓步动物门的分类主要基于形态和分子研究，分为3个现存纲和1个已灭绝纲，具体如下：

1.现存纲

(1)异缓步纲（Heterrada）

特征：体表具明显的几丁质板（背板或环状结构），头部感觉器官发达。

中缓步目（Mesrada）

仅1个物种（Therozodiuesakii，1940年日本发现，现已可能灭绝）。

棘缓步目（Echisidea）

常见于潮间带或苔藓中，如Echisc（具刺状背板）。

真缓步目（Arthrrada）

海洋种类，附肢细长，如Batillipes。

(2)真缓步纲（Eutardigrada）

特征：体表光滑无板，适应淡水、土壤或苔藓环境。

离缓步目（Apoche）

捕食性，如Milnesiu（以其他小型动物为食）。

近缓步目（Parache）

最常见的缓步动物，如Hypsibi（模式生物，用于抗逆性研究）。

(3)中缓步纲（Mesrada）

争议类群：仅包含Therozodiuesakii，可能属于异缓步纲的基群，因标本丢失且未再发现，分类地位存疑。

2.已灭绝纲（化石记录）

?古缓步纲（Paerada）

发现于白垩纪琥珀（如Beornleggi），形态接近现代缓步动物。

关键特征总结

体型：0.05–1.2，具4对短足，末端具爪或吸盘。

隐生（Cryptobiosis）：可脱水进入“隐生状态”存活数十年。

生态：广泛分布于深海、冰川、沙漠等极端环境。

动吻动物门（Korhyncha）是一类微小的海洋底栖原口动物，俗称“泥龙”或“刺头虫”，体长通常不足1毫米，生活在海底沉积物中。其分类基于形态学（如体节、刺排列等）和分子研究，目前分为2个现存纲，具体如下：

1.现存纲

(1)圆动吻纲（Cyclida）

特征：

体表分节明显，具环状排列的刺或鳞片。

头部可伸缩，具1114个颈刺（scalids）。

主要目及代表属：

圆动吻目（Cyclae）

Echoderes（广泛分布，体表具刺）

Cephalorhyncha（深海种类）

原动吻目（Prae）

Zelkaderes（体表光滑，适应高盐环境）

(2)异动吻纲（Allida）

特征：

体节分化更复杂，背腹侧刺不对称。

颈刺数量较少（通常911个）。

代表属：

Pyophyes（常见于浅海泥沙中）

Korhynch（模式属，用于解剖研究）

2.已灭绝纲（化石记录）

目前未发现明确的动吻动物化石，但其可能与寒武纪的叶足动物（Lobopodia）有演化关联（如Sirilorica等）。

关键特征总结

形态：体分13节（头、颈、11躯干节），无纤毛，靠肌肉蠕动。

生态：专性底栖，以有机碎屑或微生物为食。

分布：从潮间带到深海均有发现，耐受低氧环境。

铠甲动物门（Loricifera）是一类微小的海洋底栖原口动物，以其独特的铠甲状外骨骼（lorica）得名，体长通常仅0.2~0.5毫米，生活在海底沉积物或间隙水中。目前根据形态和分子研究，铠甲动物门分为3个现存纲和1个争议/已灭绝类群，具体如下：

1.现存纲

(1)甲铠纲（Nanaloricida）

特征：

具有高度特化的铠甲（lorica），由多块板片组成。

头部可伸缩，具复杂的口锥（oralstylets）。

代表科及属：

甲铠科（Nanaloricidae）

Nanaloric（模式属，深海种类）

Arorloric（潮间带分布）

皮铠科（Pliciloricidae）

Pliciloric（体表具褶皱，适应高压力环境）

(2)异铠纲（Urnaloricida）

特征：

铠甲结构简化，体表光滑或具微小刺突。

尾部具独特尿囊状结构（用于附着）。

代表属：

Urnaloric（深海热液区特有）

(3)幼铠纲（Pliciloricida）

特征：

幼体阶段保留铠甲结构，成体退化。

生活史复杂，可能存在隐生现象。

代表属：

Rugiloric（幼体具刺，成体寄生性）

2.争议/已灭绝类群

?古铠纲（Paeoloricifera）

寒武纪化石（如Sirilorica），可能为铠甲动物干群，但分类地位未完全确认。

关键特征总结

极端环境适应：部分种类在缺氧沉积物中存活（如Spoloric）。

隐生能力：幼体可脱水进入休眠状态（类似缓步动物）。

分布：从潮间带到深海深渊（如马里亚纳海沟）均有发现。

目前，环口动物门（Cycliophora）是一个极其特殊且物种稀少的海洋无脊椎动物类群，其分类地位仍在研究中。截至现有资料，该门仅包含1个已知物种，因此其纲级分类尚未完全确立。以下是已知信息：

1.现存物种及分类

唯一代表物种：

Sybionpandora（1995年发现于欧洲龙虾口器上）

特征：

体长仅约0.5毫米，附着于宿主（如挪威海螯虾）口部。

生活史复杂，包括无性繁殖（芽生）和有性繁殖阶段。

消化系统退化，依赖宿主食物碎屑生存。

暂归分类：

由于独特性，环口动物门目前未正式划分纲级分类，但可能属于：

微轮动物总门（Miathozoa）的姐妹群（基于分子证据）。

2.争议与扩展

潜在新物种：

近年研究发现类似形态的个体（如Sybionari），但尚未正式描述，可能扩展该门多样性。

分类争议：

其亲缘关系可能与轮形动物（Rotifera）或扁虫动物（Ptyhelthes）相关，需更多基因组数据支持。

关键特征总结

共生性：专性寄生或共生于甲壳动物口器。

再生能力：可通过芽生快速克隆个体。

分布：目前仅确认北大西洋海域。

动物界中原口动物之螺旋卵裂动物：

软体动物门（Molsca）是动物界中物种多样性极高的类群，目前已知约8.5万~10万种现存物种，并包含大量化石类群。根据形态学和分子系统学的研究，软体动物门分为9个现存纲和多个已灭绝纲，以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.多板纲（Polypphora）

俗称：石鳖（Chitons）

特征：背部有8块壳板，腹足扁平，适应潮间带岩石生活。

代表物种：Cryptochitonstelleri（巨型石鳖）

2.腹足纲（Gastropoda）

俗称：螺类、蜗牛、蛞蝓（海生及陆生）

特征：不对称螺旋壳（部分退化），头部具触角。

多样性：现存约6万种，最大软体动物纲。

代表类群：

前鳃亚纲（Prosobranchia，如鲍鱼）

后鳃亚纲（Opisthobranchia，如海兔）

肺螺亚纲（Pulonata，如陆地蜗牛）

3.双壳纲（Bivalvia）

俗称：蛤、牡蛎、扇贝

特征：两片壳，无头部，滤食性生活。

代表物种：Crassigas（太平洋牡蛎）

4.头足纲（Cephalopoda）

俗称：章鱼、乌贼、鹦鹉螺

特征：高度发达神经系统，多数具墨囊。

现存类群：

鹦鹉螺亚纲（Nautiloidea，如Nautis）

蛸亚纲（Coleoidea，包含章鱼、乌贼等）

5.掘足纲（Scaphopoda）

俗称：角贝（Tkshells）

特征：管状开口的弯曲壳，底栖生活。

代表物种：Dentaliuentale

6.单板纲（Monopphora）

特征：原始软体动物，单一片状壳，曾被认为灭绝（1952年重新发现）。

代表物种：Neopilagatheae（深海种类）

7.尾腔纲（Caudofoveata）

特征：蠕虫状，无壳，深海沉积物中生活。

代表物种：Chaetoderanitidu

8.沟腹纲（Solenogastres）

特征：体表覆钙化鳞片，无壳，多为深海种。

代表物种：Neoniacarata

9.喙壳纲（Rostronchia）

状态：曾列为现存纲，现确认为完全灭绝（化石类群）。

二、已灭绝纲（ExtctCsses）

1.竹节石纲（Tentaculita）

时代：奥陶纪至泥盆纪

特征：小型锥形壳，可能为寄生或浮游生活。

2.软舌螺纲（Hyolitha）

时代：寒武纪至二叠纪

特征：锥形壳+口盖，分类地位长期争议（现多归软体动物）。

3.其他化石类群

如Helelloida（寒武纪原始软体动物）等。

三、关键特征总结

共同特征：体柔软，多数具外套膜（分泌壳）、齿舌（radu）。

生态多样性：从深海热泉（如Calyptogena）到陆地（如蜗牛）。

经济意义：食用（牡蛎、鲍鱼）、珍珠养殖、模式生物（如Aplysia用于神经学研究）。

环节动物门（Annelida）是动物界中一类高度多样化的蠕虫状动物，包括常见的蚯蚓、水蛭和海洋多毛类等。目前，根据形态学和分子系统学研究，环节动物门分为3个主要现存纲和多个已灭绝或争议类群。以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.多毛纲（Polychaeta）

特征：体节具疣足（parapodia）和刚毛（chaetae），多为海生。

多样性：现存约10,000种，是环节动物中物种最丰富的类群。

代表类群：

游走类（Errantia）：如沙蚕（Nereis），自由生活，捕食性。

隐居类（Sedentaria）：如管栖蠕虫（Sabellidae），滤食生活。

2.寡毛纲（Oligochaeta）

特征：体节无疣足，刚毛少，陆生或淡水生活。

多样性：现存约3,000种，包括蚯蚓和水栖寡毛类。

代表类群：

蚯蚓（Lubricidae）：如Lubricterrestris（欧洲蚯蚓）。

水栖寡毛类（Tubificidae）：如Tubifex（红虫）。

3.蛭纲（Hirudea）

特征：体节固定（通常34节），无刚毛，具吸盘。

多样性：现存约700种，包括吸血和非吸血种类。

代表类群：

医蛭（Hirudodicalis）：传统用于放血疗法。

非吸血蛭类（如Glossiphoniidae）：捕食小型无脊椎动物。

二、争议/已灭绝类群

1.吸口纲（Branchiobdellida）

特征：小型淡水蠕虫，寄生于螯虾鳃部，曾独立为纲，现多归入蛭纲。

2.螠纲（Echiura）

特征：体不分节，前端具吻，曾列为独立门，现归入环节动物。

代表物种：Urechisunicct（海肠，东亚食用种）。

3.星虫纲（Sipuncu）

特征：体呈囊状，无分节，曾独立为门，现归入环节动物基干类群。

代表物种：Sipunud（光裸星虫）。

4.已灭绝化石类群

?多节虫纲（Paeoannelida）：寒武纪原始环节动物。

?adia（伯吉斯页岩化石）：早期多毛类。

三、关键特征总结

分节体制（Metaris）：体由相似体节构成，增强运动能力。

生态角色：

蚯蚓改良土壤，水蛭用于医学，多毛类是海洋生态关键物种。

演化争议：分子研究支持蛭纲和寡毛纲合并为环带纲（Clitelta）。

扁形动物门（Ptyhelthes）是一类两侧对称、无体腔、三胚层的蠕虫状动物，主要包括自由生活的涡虫和多种寄生虫。根据形态学和分子系统学研究，扁形动物门分为4个主要现存纲和若干争议类群。以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.涡虫纲（Turbelria）（多系群，部分类群可能独立）

特征：自由生活，体表具纤毛，多数水生（淡水/海洋），少数陆生。

多样性：约4,500种，但分类存在争议（传统“涡虫纲”可能包含多个独立演化支）。

代表类群：

真涡虫（Pnariidae）：如Dugesia（再生能力极强）。

多肠目（Polycdida）：海洋种类，体扁平，色彩鲜艳（如Pseudoceros）。

2.吸虫纲（Treatoda）

特征：全部寄生，体表无纤毛，具吸盘，生活史复杂（需中间宿主）。

多样性：约18,000种，包括重要人体寄生虫。

代表类群：

肝吸虫（orchissensis）：寄生肝胆管，引发肝吸虫病。

血吸虫（Schistosoa）：引发血吸虫病（尾蚴穿透皮肤感染）。

3.绦虫纲（Cestoda）

特征：全部寄生，体分节（节片），无消化系统，头节具吸盘/钩。

多样性：约5,000种，成虫多寄生脊椎动物肠道。

代表类群：

猪带绦虫（Taeniasoliu）：中间宿主为猪，成虫寄生人体小肠。

阔节裂头绦虫（Diphyllobothriutu）：通过生鱼感染人类。

4.单肠纲（Monogenea）

特征：体外寄生（主要寄生于鱼类鳃/皮肤），生活史简单（无中间宿主）。

多样性：约1,100种，多数体型小（毫米级）。

代表类群：

Gyrodactys（直接胎生繁殖）。

二、争议/已归并类群

1.纽形动物（ea）

曾归类：传统归为扁形动物，现列为独立门（具完整消化管和循环系统）。

2.颚胃动物（Gnathostoulida）

曾归类：因无体腔曾被关联，现列为独立门。

三、关键特征总结

无体腔（Aeloate）：中胚层填充体腔，无循环/呼吸系统。

寄生适应：吸虫和绦虫演化出复杂生活史与宿主专一性。

生态与经济影响：

寄生虫（如血吸虫、绦虫）危害人类与畜牧健康。

涡虫是再生生物学的重要模型（如Schidteaditerranea）。

纽形动物门（ea），又称吻腔动物门，是一类两侧对称、具完整消化系统、具有可伸缩长吻（proboscis）的蠕虫状动物，多数为海生，少数淡水或陆生。目前根据形态学和分子系统学研究，纽形动物门分为2个主要纲和若干亚类群。以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.无针纲（Anop）

特征：吻无针（无刺状结构），口与吻孔分开，体壁肌肉层简单。

多样性：约500种，多为底栖或穴居生活。

代表类群：

线纽虫目（Paeoea）：较原始类群，如Cephalothrix。

异纽虫目（Heteroea）：体型较大，如Lelongissi（最长动物之一，可达50米）。

2.有针纲（Enop）

特征：吻具针（stylet），口与吻孔合一，肌肉层复杂。

多样性：约650种，包括捕食性和寄生种类。

代表类群：

针纽虫目（Hoploea）：多数自由生活，如Aphipor。

蛭纽虫目（Bdelloea）：寄生在软体动物体内，如Mabdel。

二、关键特征总结

吻腔系统（Proboscisapparat）：用于捕食或防御，可快速弹出。

完整消化管：具口和肛门（与扁形动物不同）。

生态角色：

多数为海洋捕食者（吃小型无脊椎动物）。

部分种类共生或寄生（如Carertes寄生蟹类）。

三、争议与演化关系

传统分类：曾归入扁形动物门，现因完整消化系统和循环结构独立为门。

分子证据：与软体动物、环节动物同属冠轮动物（Lophotrochozoa）。

苔藓动物门（Bryozoa），又称外肛动物门（Ecrocta），是一类群体生活、具真体腔、滤食性的小型水生无脊椎动物，广泛分布于海洋（少数淡水）。目前分类学上分为3个现存纲和若干化石类群。以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.被唇纲（Phyctoeata）

特征：淡水生活，群体呈胶质状，个体具马蹄形触手冠（lophophore），无钙质外壳。

多样性：约100种，全部生活在淡水环境（如湖泊、河流）。

代表类群：

Patel（羽苔虫）

Cristatel（胶质群体，可缓慢移动）

2.裸唇纲（Gya）

特征：绝大多数海洋种类，群体具钙化虫室（zooeciu），触手冠圆形，个体结构简单。

多样性：约5,000种，是苔藓动物中物种最丰富的类群。

代表类群：

唇口目（Cheilostoata）：如Mebranipora（常见于海藻或贝壳表面）。

环口目（Cyclostoata）：如Crisia（钙化程度高，化石记录丰富）。

3.窄唇纲（Stea）（部分学者归入裸唇纲）

特征：全部海洋化石种类，虫室长管状，钙化程度极高，现存仅1个目（管孔目Tubuliporata）。

多样性：现存约50种，但化石种类极多（如古生代Feel）。

二、已灭绝化石类群

?变口目（Trepostoata）：古生代繁盛，如Monticulipora。

?隐口目（Cryptostoata）：如Archides（螺旋形群体）。

三、关键特征总结

群体（Zooid）结构：个体微小（0.1–1），通过出芽形成复杂群体。

滤食器官：具触手冠（lophophore），用于捕食浮游生物。

生态与经济影响：

海洋种类是礁石生态系统的重要组成部分。

部分种类（如Watersipora）是船舶污损生物（biofoulg）。

腕足动物门（Brachiopoda）是一类两侧对称、具背腹两壳、滤食性的海洋无脊椎动物，外形类似双壳类软体动物，但壳的形态和内部结构差异显着。根据壳的铰合结构和软体解剖特征，腕足动物门分为2个现存纲和多个已灭绝纲。以下是详细分类：

一、现存纲（ExtantCsses）

1.无铰纲（Inarticuta/Lgulifora）

特征：壳无铰合结构，依靠肌肉连接两壳，壳质多为几丁磷灰质（非钙质）。

多样性：现存约120种，多数生活在浅海至深海软底质中。

代表类群：

舌形贝目（Lgulida）：如Lgu（“活化石”，可穴居，壳呈长卵形）。

乳孔贝目（Discida）：如Discisca（壳扁平，附着生活）。

2.有铰纲（Articuta/Rhynellifora）

特征：壳具铰合齿和铰窝，壳质为钙质，壳纹复杂（放射肋或同心纹）。

多样性：现存约350种，多为底栖固着生活。

代表类群：

穿孔贝目（Terebratulida）：如Terebratula（壳卵圆形，肉茎发达）。

小嘴贝目（Rhynellida）：如Heithyris（壳三角形，铰合线短）。

二、已灭绝化石纲（ExtctCsses）

腕足动物在古生代极为繁盛，演化出多个重要类群：

1.?正形贝纲（Orthida）：寒武纪泥盆纪，壳平凸，铰合线直（如Orthis）。

2.?五房贝纲（Pentarida）：奥陶纪泥盆纪，壳内具复杂隔板（如Pentar）。

3.?石燕贝纲（Spiriferida）：志留纪侏罗纪，壳宽翼状，腕骨螺旋（如Spirifer）。

4.?长身贝纲（Productida）：泥盆纪二叠纪，壳凹凸显着，腹壳具刺（如Product）。

三、关键特征总结

壳的背腹分化：腹壳（pediclevalve）常大于背壳（brachialvalve），肉茎（pedicle）用于固着。

滤食结构：具腕骨（lophophore），通过纤毛水流摄食。

演化意义：

古生代海洋的主导类群之一（现仅存约500种，化石种超12,000种）。

重要化石指标（如Lgu从寒武纪延续至今）。

内肛动物门（Enrocta）的分类

内肛动物门（又称曲形动物门）是一类小型、固着生活、具触手冠（lophophorelikestructure）的原口动物，与苔藓动物（外肛动物）形态相似，但肛门位于触手冠内侧（故名“内肛”）。目前已知约150种，主要分为1个现存纲和若干科级分类单元。

一、现存纲（ExtantCss）

1.曲形纲（Kaptozoa/Enrocta）

特征：

体长0.1–5，单体或群体生活。

触手冠环绕口和肛门（肛门位于触手冠内侧，区别于苔藓动物）。

具肌肉柄（stalk），可摆动（部分种类如Urnatel淡水生活）。

无真体腔（仅有假体腔）。

分类（按生活习性和形态划分）：

1.单体内肛类（SolitaryEnrocts）

如Loxosol（海生，附着于海绵或环节动物体表）。

2.群体内肛类（ialEnrocts）

如Barentsia（海洋潮间带常见）。

Urnatelgracilis（少数淡水种类）。

二、已灭绝类群

目前无明确的化石记录，因内肛动物体微小且无硬质结构，难以保存。

三、关键特征总结

1.与苔藓动物的区别：

内肛动物：肛门在触手冠内侧，无真体腔，无钙化结构。

苔藓动物（外肛动物）：肛门在触手冠外侧，具真体腔，部分钙化。

2.生态角色：

多数为滤食性，栖息于海绵、藻类或岩石表面。

淡水种类（如Urnatel）是稀有研究对象。

外肛动物门（Ecrocta/Bryozoa）的分类

外肛动物门（Bryozoa，又称苔藓动物门）是一类群体生活、具真体腔、滤食性的原口动物，与内肛动物（Enrocta）形态相似，但肛门位于触手冠外侧（故名“外肛”）。目前已知约6,000种现存种和大量化石种类，主要分为3个现存纲和多个已灭绝类群。

一、现存纲（ExtantCsses）

1.裸唇纲（Gya）

特征：

绝大多数海洋种类，群体具钙化虫室（zooeciu）。

触手冠圆形，个体结构简单，无特殊的保护结构。

包括唇口目（Cheilostoata）和环口目（Cyclostoata）。

代表类群：

唇口目（Cheilostoata）（90%现存种）：

Mebranipora（常见于海藻或贝壳表面）。

Bugu（分枝状群体，部分为污损生物）。

环口目（Cyclostoata）（较少见）：

Crisia（钙化程度高，化石记录丰富）。

2.被唇纲（Phyctoeata）

特征：

全部淡水生活，群体呈胶质状，无钙质外壳。

触手冠马蹄形（区别于裸唇纲的圆形触手冠）。

无性繁殖能力强（如通过休眠芽statobst越冬）。

代表类群：

Patel（羽苔虫，常见于淡水湖泊）。

Cristatel（可缓慢移动的胶状群体）。

3.窄唇纲（Stea）（部分学者归入裸唇纲）

特征：

全部海洋种类，虫室长管状，钙化程度极高。

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